SALUD RECONOCE VACÍO NORMATIVO EN FARMACIAS HOSPITALARIAS TRAS MUERTE DE RECIÉN NACIDOS
La Secretaría de Salud admitió que México carece de reglas suficientemente definidas para garantizar estándares mínimos en la preparación de medicamentos estériles y dosis unitarias. La medida llega en medio de investigaciones por el fallecimiento de recién nacidos en Durango y Jalisco, presuntamente relacionado con infecciones bacterianas y fúngicas.
La Secretaría de Salud (SSa) reconoció la existencia de un vacío normativo en el sistema sanitario mexicano que afecta la operación de las farmacias hospitalarias, particularmente en los procedimientos para preparar medicamentos estériles y dosis unitarias.
Ante esta situación, la dependencia federal publicó lineamientos orientadores para fortalecer y homologar los procesos relacionados con el manejo de medicamentos en las instituciones públicas de salud. La iniciativa contempla distintas etapas, desde la planeación y adquisición de insumos hasta su prescripción, administración y vigilancia.
El anuncio se produce mientras continúan las investigaciones por la muerte de recién nacidos en unidades de terapia intensiva de Durango y Jalisco, casos vinculados con la presencia de bacterias y hongos. Estos acontecimientos han puesto bajo atención la importancia de reforzar los controles sanitarios y garantizar condiciones adecuadas en el manejo de medicamentos dentro de los hospitales.
Sin embargo, la Secretaría de Salud precisó que la implementación de los nuevos lineamientos será gradual y estará condicionada a la disponibilidad presupuestaria de cada institución.
Farmacias hospitalarias enfrentan carencias de personal e infraestructura
El diagnóstico presentado por la dependencia federal expone diversas deficiencias que limitan el funcionamiento de los servicios farmacéuticos hospitalarios en México.
Entre los principales problemas se encuentra la falta de reconocimiento operativo del profesional farmacéutico hospitalario, así como la contratación insuficiente de especialistas en farmacia clínica.
A estas dificultades se suman las deficiencias de infraestructura, la falta de capacitación especializada y la escasez de recursos humanos para atender servicios considerados de alto impacto en la seguridad de los pacientes.
Estas condiciones evidencian la necesidad de fortalecer la organización de las farmacias hospitalarias y establecer procedimientos que permitan mejorar la preparación, conservación, distribución y supervisión de los medicamentos utilizados en los centros de salud.
Los cinco ejes para reforzar la seguridad de los medicamentos
La nueva guía establece cinco áreas prioritarias para mejorar la operación de los servicios farmacéuticos y elevar los estándares de atención en las instituciones sanitarias.
Los ejes contemplados son:
Regulación sanitaria: reforzar la supervisión y el cumplimiento de las disposiciones aplicables al manejo de medicamentos.
Estándares de atención médica: mejorar los procedimientos relacionados con la prescripción, preparación y utilización de los fármacos.
Farmacovigilancia y tecnovigilancia: fortalecer la detección, el seguimiento y la prevención de riesgos asociados con medicamentos y dispositivos médicos.
Uso óptimo de insumos: promover una gestión más eficiente y segura de los recursos farmacéuticos.
Comités de farmacia: impulsar la participación de los órganos intrahospitalarios encargados de revisar y mejorar las prácticas relacionadas con los medicamentos.
Con estas medidas, las autoridades buscan establecer criterios comunes que contribuyan a disminuir los riesgos durante las distintas etapas del proceso farmacéutico hospitalario.
Cofepris reforzará la vigilancia y los controles de medicamentos
En materia de farmacovigilancia, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) conservará la conducción del sistema, mientras se busca fortalecer el trabajo de los comités de farmacia dentro de los hospitales.
Entre las acciones previstas destaca la doble verificación de medicamentos considerados de alto riesgo, como las insulinas y los quimioterápicos, con el propósito de reducir errores y prevenir posibles daños a los pacientes.
Asimismo, el componente de regulación sanitaria contempla acciones vinculadas con el Plan Nacional de Combate a Distribuidores Irregulares. Como parte de estos esfuerzos, se revisarán las facturas y la documentación correspondiente para comprobar la procedencia legal de los productos almacenados y distribuidos en las farmacias hospitalarias.
La intención es reforzar la trazabilidad de los insumos médicos y dificultar el ingreso de productos de origen irregular a las instituciones de salud.
Un cambio que dependerá de los recursos disponibles
Aunque los lineamientos representan un paso hacia la homologación de los procedimientos farmacéuticos en los hospitales públicos, su aplicación progresiva plantea el reto de contar con personal especializado, instalaciones adecuadas y recursos suficientes para cumplir los nuevos criterios.
El reconocimiento del vacío normativo coloca en primer plano la necesidad de fortalecer la seguridad en el manejo de medicamentos, especialmente en áreas críticas como las unidades de terapia intensiva neonatal, donde los pacientes requieren cuidados especializados.
La implementación efectiva de estas medidas será determinante para traducir los lineamientos en mejores prácticas hospitalarias y controles más estrictos. Mientras continúan las investigaciones en Durango y Jalisco, la atención se centra en reforzar la vigilancia sanitaria y mejorar las condiciones bajo las cuales se preparan y utilizan los medicamentos en México.
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