Este jueves 6 de junio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Patria contra el SARS-CoV-2, desarrollada por el Laboratorio Avimex S.A. de C.V.
Mediante un comunicado oficial, Cofepris detalló que la autorización se concedió tras los resultados positivos del análisis técnico realizado por personal especializado y la evaluación del desempeño clínico de la vacuna, revisada en la sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN).
“En cumplimiento de la determinación irrevocable de salvaguardar la salud de la población mexicana, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa que ha entregado la autorización para uso de emergencia a la vacuna Patria contra COVID-19 del Laboratorio Avimex S.A. de C.V.”, se indicó en el comunicado.
Cumple con Estándares de Calidad, Seguridad y Eficiencia
La Comisión señaló que, según los datos presentados por el equipo de análisis multidisciplinario, la vacuna Patria del laboratorio Avimex cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficiencia. Por ello, podrá ser utilizada en las instituciones públicas del sector salud.
“Como señala el Decreto por el que se declara el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, las autorizaciones emitidas por Cofepris que se encuentren vigentes conservarán su validez en la medida que dichos medicamentos e insumos sean necesarios para dar continuidad a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México, así como para el plan de gestión a largo plazo establecido por la Secretaría de Salud”, agregó.
Reconocimiento Internacional
El comunicado también destacó que las autorizaciones emitidas por Cofepris son reconocidas por más de 20 países de América Latina y el Caribe, lo que facilitará el acceso a esta vacuna sin requerir nuevas evaluaciones.
“Este reconocimiento internacional resalta la rigurosidad y experiencia de Cofepris como agencia reguladora de nivel 4, equiparable a otras agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)”, afirmó la Comisión.
Aplicación Bajo Estrictas Recomendaciones Médicas
Finalmente, Cofepris subrayó que la aplicación de esta vacuna se llevará a cabo estrictamente bajo las recomendaciones médicas y con un seguimiento especializado para prevenir cualquier riesgo de salud.
Esta autorización marca un paso significativo en la lucha contra el COVID-19, proporcionando una herramienta adicional para la protección de la salud pública en México y más allá.
Por Amanda Pérez
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